La Suite completa con todas sus actualizaciones, un curso aplicado cada mes y un invitado especial por sesión. Y, sobre todo, asiento en la mesa donde se diseña la próxima GxP Suite — blindada y auditable por DIGEMID.
No es un catálogo de cursos. Es un sistema vivo: producto + formación + comunidad + co-creación de la próxima generación de cumplimiento BPA en Perú.
Acceso ilimitado a la Suite: diagnóstico, autoinspecciones, módulo CAPA, audit trail y todos los módulos liberados durante tu membresía.
Cada nueva versión, cada checklist ampliado y cada actualización normativa entra a tu cuenta sin pago adicional. Si DIGEMID cambia, tu Suite también.
Un programa aplicado cada mes: de BPA y SGC a Data Integrity, Farmacovigilancia y Auditorías DIGEMID. Cada uno con material descargable y certificado nominativo.
Cada mes, un invitado especial: directores técnicos, auditores y consultores que han pasado inspecciones reales — para resolver tu caso particular en vivo.
Directores técnicos, jefes de aseguramiento, auditores y consultores que han defendido operaciones reales ante DIGEMID. Una sesión en vivo cada mes — preguntas abiertas, casos sobre la mesa.
Más de 15 años auditando e implementando sistemas de calidad ante DIGEMID. Mes 01 — Buenas Prácticas de Almacenamiento.
Se anunciará al inicio del módulo correspondiente.
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Doce frentes secuenciales, ordenados para construir cumplimiento operativo de extremo a extremo: desde el almacén hasta la mesa de innovación de negocio.
Domina la base operativa para cumplir con DIGEMID y fortalece tu preparación para auditorías.
Cómo implementar un QMS eficiente, alineado a estándares GxP, en la industria farmacéutica.
Cómo obtener y mantener registros sanitarios: proceso regulatorio para productos farmacéuticos.
Control total de la cadena logística: trazabilidad, condiciones y cumplimiento en distribución.
Prepárate para superarlas con éxito: criterio, evidencia y respuesta ante el fiscalizador.
Cómo identificar, investigar y resolver desviaciones mediante CAPA efectivos en auditoría.
Cómo cumplir con ALCOA+ y evitar las observaciones críticas que disparan riesgo en auditoría.
Gestión de riesgos: eventos adversos y vigilancia post-comercialización en productos y dispositivos.
Regulación, registro y comercialización de dispositivos médicos en el mercado peruano.
Claves regulatorias para ingresar y competir en el mercado de productos sanitarios y cosméticos.
Cumple los requisitos para operar legalmente y mantener la oficina farmacéutica en regla.
Cómo escalar un negocio farmacéutico en un entorno altamente regulado, sin sacrificar cumplimiento.
Los miembros no son solo alumnos. Son los primeros en probar lo que viene, los que empujan las prioridades del roadmap y los que definen qué checklists, módulos y reportes entran en la próxima generación de la GxP Suite.
El objetivo: una Suite que aguante, sin grietas, la auditoría más estricta de DIGEMID. Y tú, con tu nombre en la lista de fundadores.
Un solo precio que cubre la Suite, todos los cursos, las sesiones con invitados y tu asiento como co-creador. Sin contratos atados, sin permanencia, sin cobro oculto.
Si solo te interesa el curso de Buenas Prácticas de Almacenamiento, está disponible suelto a S/ 150 · pago único.
Suite, cursos, invitados y co-creación. Una sola membresía. Cancelas cuando quieras.